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帕金森病是繼阿爾茲海默病之后第二常見的神經(jīng)退行性疾病,其病理特征為黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元丟失及路易小體沉積。α-突觸核蛋白是一種主要存在于神經(jīng)元突觸前末端的蛋白質(zhì),在突觸傳遞和神經(jīng)調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。然而,當(dāng)該蛋白發(fā)生異常折疊、聚集或過度表達時,會形成有毒性的寡聚體和纖維結(jié)構(gòu),并最終沉積為路易小體,導(dǎo)致神經(jīng)元功能障礙和死亡。這一過程被認為是包括帕金森病在內(nèi)的多種神經(jīng)退行性疾病的核心發(fā)病機制。
欣博盛生物重磅推出人α-突觸核蛋白ELISA試劑盒,檢測基于雙抗體夾心法,能檢測多種類型樣本中天然和重組人α-突觸核蛋白,為您的神經(jīng)退行性疾病研究提供可靠、高效的檢測工具。
關(guān)于α-synuclein
突觸核蛋白家族包括α-突觸核蛋白、β-突觸核蛋白、γ-突觸核蛋白和突觸素。這些高度保守的蛋白主要表達于大腦,集中在突觸前神經(jīng)末梢。α-突觸核蛋白是一種可溶性蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)由140個高度帶電的氨基酸殘基組成,其結(jié)構(gòu)可分為三個功能域:N 末端(1-60 位氨基酸)含四個 KTKEGV 重復(fù)序列,介導(dǎo)蛋白與細胞膜的相互作用;中間疏水區(qū)域(NAC 結(jié)構(gòu)域,61-95 位氨基酸)易形成β-折疊,是病理性聚集的核心位點;C 末端(96-140 位氨基酸)富含酸性殘基,通過翻譯后修飾(如磷酸化、泛素化)和金屬離子結(jié)合維持蛋白溶解性,并調(diào)節(jié)其功能。
正常狀態(tài)下,α-突觸核蛋白以單體形式存在,結(jié)合脂膜后可轉(zhuǎn)化為α-螺旋結(jié)構(gòu),參與突觸囊泡運輸、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等過程。病理狀態(tài)下,α-突觸核蛋白錯誤折疊形成低聚物、原纖維等聚集體,其傳播機制與朊病毒類似,可通過細胞間傳遞加速病理進程。目前研究證實,異常聚集的α-突觸核蛋白是帕金森病(PD)、路易體癡呆(DLB)的標(biāo)志性病理物質(zhì),在阿爾茨海默病 (AD)患者腦內(nèi)也觀察到α-突觸核蛋白沉積,但具體致病機制仍存在爭議。研究發(fā)現(xiàn),α-突觸核蛋白與 tau 蛋白、β-淀粉樣蛋白存在病理協(xié)同作用,三者的異常聚集可能共同驅(qū)動 AD 和 DLB 的神經(jīng)退行性病變,提示多靶點治療策略的必要性。
(Human α-synuclein結(jié)構(gòu)圖
產(chǎn)品信息
欣博盛生物可提供科研用人α-突觸核蛋白酶聯(lián)免疫吸附法試劑盒,該試劑盒可檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等多種類型樣本中天然和重組人α-synuclein的含量,僅需3.5小時左右即可獲得40個樣本(復(fù)孔)的檢測數(shù)據(jù),助力您的科研探索。
產(chǎn)品名 | QuantiCyto® Human alpha-synuclein ELISA kit QuantiCyto® 人α-突觸核蛋白酶聯(lián)免疫吸附法試劑盒 |
樣本種屬 | Human |
靈敏度 | 0.31ng/ml |
檢測范圍 | 0.63-40ng/ml |
檢測類型 | 雙抗體夾心法 |
樣本用量 | 100 μl/well |
特異性 | 本試劑盒特異性識別天然和重組人α-synuclein |
重復(fù)性 | 板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10% |
注意事項 | 本產(chǎn)品僅供科研使用,不用于臨床診斷 |
標(biāo)準(zhǔn)曲線圖(示例)
注:本圖僅供參考,應(yīng)以同次試驗標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線計算標(biāo)本中天然和重組人α-synuclein的含量。
規(guī)格與貨號
欣博盛生物可提供48T、96T、2*96T、5*96T與10*96T多種規(guī)格ELISA試劑盒,均可提供現(xiàn)貨。如需了解詳細信息、咨詢產(chǎn)品報價和折扣,歡迎聯(lián)系欣博盛生物!
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
EHC201.48 | QuantiCyto® Human alpha-synuclein ELISA kit (人α-突觸核蛋白) | 48T |
EHC201.96 | 96T | |
EHC201.96.2 | 96T*2 | |
EHC201.96.5 | 96T*5 | |
EHC201.96.10 | 96T*10 |
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